Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Krajowa konferencja na temat walki z fałszowaniem produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi

26 listopada 2019 r. odbyła się „Krajowa konferencja na temat walki z fałszowaniem produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi”. Konferencja zorganizowana została przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego przy współudziale i środkach Komisji Europejskiej.

Nowa funkcjonalność w ZSMOPL.

Informujemy, że w ramach kolejnej aktualizacji Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) wraz z wersją 1.16 została udostępniona dodatkowa usługa „getStan”.

Wycofanie z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 5 decyzji o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium.

Uwaga! Nowe zasady wydawania pozwoleń na przywóz, wywóz oraz wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych.

Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 19 września 2019 r. wydał 11 decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Przyczyną wstrzymania produktów w obrocie jest podejrzenie zanieczyszczenia substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA).