Rodzaje spraw
- Wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
- Zmiana zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
- Wygaszenie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
- Certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania - inspekcja na terytorium RP
- Certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania - inspekcja w państwie trzecim
- Wydawanie Certyfikatu CPP (Certificate of Pharmaceutical Product)
- Udzielenie zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi następuje zgodnie z zapisem art. 74 - 85 ustawy z dnia 6 września 2012 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 45 poz. 271 ze zm.)
- Udzielenie zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi, przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej
- Udzielenie zezwolenia na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie lub stosowanie środków odurzających lub substancji psychotropowych wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej
- Przyznawanie licencji dotyczącej posiadania i wprowadzania do obrotu substancji sklasyfikowanych w kategorii 1
- Pozwolenie na przywóz na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej środków odurzających lub substancji psychotropowych wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej
- Pozwolenie na wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej na podstawie art. 37 ust. 3 pkt.1 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r.
- Pozwolenie na wywóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej środków odurzających lub substancji psychotropowych wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej
- Pozwolenie na wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających lub substancji psychotropowych wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej na podstawie art. 37 ust. 3 pkt.2 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r.
- Pozwolenie na przywóz na obszar Wspólnoty Europejskiej prekursorów kategorii 1 wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej na podstawie art. 20 rozporządzenia Rady (WE) nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r.
- Pozwolenie na wywóz z obszaru Wspólnoty Europejskiej prekursorów kategorii 1 wydawane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w formie decyzji administracyjnej na podstawie art. 12 rozporządzenia Rady (WE) nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r.
- Wydanie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej - wyjątków szpitalnych
- Wpis do Krajowego Rejestru Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych
- Zmiany w Krajowym Rejestrze Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych
- KOMUNIKAT Nr 12/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 3 grudnia 2015 r.
- KOMUNIKAT Nr 13/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
- Ponowne wykorzystywanie informacji sektora publicznego
- Wykreślenie z Krajowego Rejestru Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych