Aktualności
-
Krajowa konferencja na temat walki z fałszowaniem produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi 26 listopada 2019 r. odbyła się „Krajowa konferencja na temat walki z fałszowaniem produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi”. Konferencja zorganizowana została przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego przy współudziale i środkach Komisji Europejskiej.
-
Nowa funkcjonalność w ZSMOPL. Informujemy, że w ramach kolejnej aktualizacji Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) wraz z wersją 1.16 została udostępniona dodatkowa usługa „getStan”.
-
Wycofanie z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 5 decyzji o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium.
-
Uwaga! Nowe zasady wydawania pozwoleń na przywóz, wywóz oraz wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych.
-
Życzenia z okazji Dnia Aptekarza 26 września obchodzony jest Dzień Aptekarza. Z tej okazji składamy najserdeczniejsze życzenia wszystkim aptekarzom! Państwa wiedza, doświadczenie i codzienne zaangażowanie są niezbędne dla zachowania bezpieczeństwa zdrowia i życia Pacjentów. Życzymy, żeby Państwa umiejętności i profesjonalizm były doceniane każdego dnia.
-
Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Główny Inspektor Farmaceutyczny 19 września 2019 r. wydał 11 decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Przyczyną wstrzymania produktów w obrocie jest podejrzenie zanieczyszczenia substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA).
-
Spotkanie w sprawie systemu weryfikacji autentyczności leków 3 września 2019 r. w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym odbyło się spotkanie z przedstawicielami Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków, Naczelnej Izby Aptekarskiej, Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Stowarzyszenia Importerów Równoległych w celu podsumowania pierwszego półrocza obowiązywania Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
-
Uwaga na wysokie temperatury Przypominamy, iż zgodnie z art. 67 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne zakazany jest obrót, a także stosowanie produktów leczniczych nieodpowiadających ustalonym wymaganiom jakościowym oraz produktami leczniczymi, w odniesieniu do których upłynął termin ważności. Z uwagi na obecnie panujące warunki atmosferyczne tj. bardzo wysokie temperatury zwiększyło się ryzyko wystąpienia przypadków transportu i przechowywania produktów leczniczych w warunkach nieodpowiadających dla nich wymaganiom.
- 24 lipca – Międzynarodowy Dzień Samoleczenia W dniu 24 lipca obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Samoleczenia. Dlatego warto pamiętać o kilku wskazówkach stanowiących element wiedzy nt. odpowiedzialnego samoleczenia.
-
Informacja dotycząca dat ważności i kodów GTIN Zgodnie z rozporządzeniem delegowanym Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniającym dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi, producent ma obowiązek umieszczania na opakowaniu produktu leczniczego niepowtarzalny identyfikator, który zawiera m.in. datę ważności i kod produktu.
