Akty delegowane do Dyrektywy przeciwdziałającej wprowadzaniu do obrotu sfałszowanych produktów leczniczych
Zapraszamy do zapoznania się z prezentacją dotyczącą prac nad aktami delegowanymi do DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji.
Informacje dotyczące prac nad aktami delegowanymi do Dyrektywy zostały zaprezentowane środowisku przemysłu farmaceutycznego przez przedstawicieli Głównego Inspektora Farmaceutycznego podczas spotkania w Ministerstwie Zdrowia 6 sierpnia br. Kolejne spotkania informacyjne będą organizowane w miarę postępu prac nad wspomnianymi aktami.