Aktualności
-
Umowa MRA pomiędzy Unią Europejską a Stanami Zjednoczonymi 11 lipca 2019 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US FDA) zakończyła ocenę wszystkich 28 organów kompetentnych UE w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych u ludzi, potwierdzając, że posiadają one zdolność, możliwości i procedury umożliwiające przeprowadzanie inspekcji GMP na poziomie równoważnym z US FDA.
-
Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina! Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina, że na podstawie art. 36z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r., poz. 499 z późn. zm.), dalej: „u.p.f.”, podmioty odpowiedzialne oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zabezpieczenia pacjentów, nieprzerwane zaspokajanie zapotrzebowania podmiotów uprawnionych do obrotu detalicznego produktami leczniczymi i przedsiębiorców zajmujących się obrotem hurtowym produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów.
-
Nie daj się oszukać w sieci! Upewnij się, że lek, który kupujesz pochodzi z legalnego źródła.
-
Bezpłatna infolinia dla Pacjentów Od poniedziałku (15 lipca) dzwoniąc pod bezpłatny numer Telefonicznej Informacji Pacjenta – 800 190 590 – dowiesz się, w której aptece kupisz swój lek. Połączenia będą odbierać konsultanci Narodowego Funduszu Zdrowia i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
-
Komunikat dot. dostępności do leków Ministerstwo Zdrowia otrzymuje sygnały o tymczasowym wstrzymaniu w obrocie niektórych leków, a także o występujących lokalnie brakach ich dostępności. Warto zauważyć, że problem ten dotyczy nie tylko Polski, ale jest problemem globalnym i dotyczy także innych krajów europejskich.
-
Przypominamy o obowiązku raportowania do ZSMOPL Od 1 kwietnia 2019 r. wszystkie hurtownie farmaceutyczne, apteki ogólnodostępne, punkty apteczne, działy farmacji szpitalnej, apteki szpitalne oraz podmioty odpowiedzialne są zobowiązane do przesyłania raportów o obrotach i stanach do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL).
-
Życzenia z okazji Dnia Farmaceuty 14 maja obchodzony jest Dzień Farmaceuty. Z tej okazji składamy najserdeczniejsze życzenia wszystkim farmaceutom! Państwa wiedza i doświadczenie są niezbędne z punktu widzenia bezpieczeństwa zdrowia i życia Pacjentów. Służycie radą, pomagacie Pacjentom i sprawiacie, że meandry farmacji są zrozumiałe dla osób niezwiązanych na co dzień z tą branżą. Dziękujemy za Państwa zaangażowanie i codzienną pracę na wszystkich etapach produkcji i dystrybucji produktów leczniczych.
-
Przypominamy o obowiązku weryfikacji autentyczności leków Od 9 lutego 2019 r. wszystkie hurtownie farmaceutyczne w Polsce (z wyłączeniem hurtowni obracającymi wyłączenie gazami medycznymi) są zobowiązane do realizowania obowiązków związanych z weryfikacją zabezpieczeń umieszczonych na opakowaniach produktów leczniczych przed sfałszowaniem.
-
Aktualizacja przewodnika zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków Wprowadzenie elektronicznego formularza zgłaszania alertów
-
Co oznacza wycofanie z obrotu serii szczepionki Rotarix? W związku z wycofaniem z obrotu jednej z serii szczepionki Rotarix, z uwagi na pojawiające się pytania dotyczące ewentualnej konieczności powtarzania dawki szczepienia przeciwko rotawirusom, zapraszamy do zapoznania się z informacją opublikowaną na stronie Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny.
