Aktualności
-
Cios w mafię lekową Inspektorzy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej wzięli udział we wspólnej akcji z organami ścigania wymierzonej w tzw. mafię lekową. Ponad 300 policjantów z Wydziału dw. z Przestępczością Gospodarczą Komendy Wojewódzkiej Policji zs. w Radomiu i funkcjonariuszy innych jednostek Policji, wspólnie z prokuratorami z Prokuratury Regionalnej w Warszawie oraz inspektorami farmaceutycznymi na terenie 9 województw, przeszukało 120 aptek, biur rachunkowych, miejsc zamieszkania oraz miejsc przechowywania dowodów. W wyniku zorganizowanej akcji zostało zatrzymanych 11 osób pod zarzutem działania w sprawie tzw. odwróconego łańcucha dystrybucji leków.
-
Jak wytwarzać ATMP-HE? Ponad 120 osób reprezentujących różne podmioty i jednostki organizacyjne służby zdrowia wzięło udział w warszawskiej konferencji dotyczącej wymagań prawnych dla wytwarzania produktów leczniczych terapii zawansowanej wyjątków szpitalnych (ATMP-HE). Organizatorem przedsięwzięcia był Główny Inspektorat Farmaceutyczny, a patronat nad wydarzeniem objęło Ministerstwo Zdrowia oraz Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.
-
Konferencja dotycząca produktów leczniczych terapii zaawansowanej wyjątków szpitalnych (ATMP-HE) – zgłoś się już dziś! W ostatnich latach w Polsce obserwuje się dynamiczny wzrost zainteresowania wytwarzaniem produktów leczniczych terapii zaawansowanej wyjątków szpitalnych (ATMP-HE). Wychodząc naprzeciw temu zainteresowaniu, Główny Inspektorat Farmaceutyczny organizuje 13 listopada w Warszawie konferencję poświęconą aktualnym wymaganiom prawnym dla wytwarzania ATMP-HE.
-
O komórkach, tkankach, krwi i ATMP-HE – 24. spotkanie koła ekspertów PIC/S 80 inspektorów ds. wytwarzania z 44 krajów wzięło udział w 24. spotkaniu koła ekspertów organizacji PIC/S do spraw produktów leczniczych z ludzkiej krwi, tkanek, komórek oraz produktów leczniczych terapii zaawansowanej – wyjątków szpitalnych (ATMP-HE).
-
Sukces operacji PANGEA liczony w milionach dolarów Interpol poinformował o zakończeniu tegorocznej edycji operacji „PANGEA”. To już 11. edycja tego międzynarodowego przedsięwzięcia. Celem akcji jest szeroko zakrojona walka z występowaniem w wysyłkowej sprzedaży sfałszowanych produktów leczniczych. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna służyła wsparciem merytorycznym dla polskich organów ścigania (Policji i Krajowej Administracji Skarbowej) które również włączyły się w ogólnoświatową akcję.
-
Wspólne logo – czyli jak rozpoznać internetową aptekę istniejącą w rzeczywistości? Coraz więcej zakupów dokonywanych jest przez internet. Kupujemy praktycznie wszystko – od butów, odzieży, perfum, po artykuły pierwszej potrzeby, a nawet leki. Jak sprawdzić czy strona internetowa to faktycznie strona apteki, a nie kogoś kto tylko aptekę udaje? Gdzie kupować leki „online”? Dlaczego lepiej unikać niesprawdzonych źródeł?
-
Porozumienie zawarte pomiędzy Głównym Inspektorem Farmaceutycznym oraz Prokuratorem Krajowym Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz Prokurator Krajowy podpisali porozumienie o współpracy w obszarze przeciwdziałania nieprawidłowościom związanym z wytwarzaniem, importem i obrotem produktami leczniczymi oraz substancjami czynnymi. Podpisanie dokumentu miało miejsce 11 października w siedzibie Prokuratury Krajowej.
-
Dobre praktyki w publicznej służbie krwi W Dzienniku Urzędowym Ministerstwa Zdrowia opublikowane zostało nowe obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu dla jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi.
-
Stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego do artykułu "Technicy farmaceutyczni: spotkanie z GIF nie było do końca konstruktywne" Na stronie internetowej redakcji „Rynku Aptek” ukazał się w dn. 05.09.2018 r. artykuł „Technicy farmaceutyczni: spotkanie z GIF nie było do końca konstruktywne”, mający rzekomo relacjonować przebieg spotkania w dn. 03.09.2018 r. pomiędzy Panem Pawłem Piotrowskim Głównym Inspektorem Farmaceutycznym oraz przedstawicielami organizacji społecznych zrzeszających techników farmaceutycznych dotyczącego procedowanego projektu rozporządzania Ministra Zdrowia w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych.
- Obowiązek serializacji produktów leczniczych 9 lutego 2019 r. – od tego dnia przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych niepowtarzalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia opakowania przed otwarciem.