Aktualności
-
Internetowa sprzedaż leków Internetowa sprzedaż leków, czyli wysyłkowa sprzedaż produktów leczniczych jest uregulowana w przepisach ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 marca 2015 r. w sprawie wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych (Dz. U. poz. 481).
-
Raport Dostępności dla cyfrowo wykluczonych 2015 Z dumą informujemy, że według Raportu Dostępności 2015 strona www Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego uzyskała 3 miejsce w Polsce spośród 109 serwisów instytucji publicznych przebadanych pod względem dostępności dla wszystkich w tym dla osób z niepełnosprawnościami czy w jakikolwiek sposób zagrożonych wykluczeniem cyfrowym.
-
Lek bezpieczny W ramach prowadzonej kampanii „Lek bezpieczny”, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych wydał komunikat przypominający o obowiązku (lekarze, farmaceuci, pielęgniarki, położne, technicy farmaceutyczni) lub możliwości (pacjenci i ich opiekunowie, ratownicy medyczni i diagności laboratoryjni) zgłaszania niepożądanych działań produktów leczniczych.
-
Nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne Dnia 8 lutego br. weszła w życie ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw. Wdraża ona dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji (Dz. Urz. UE L 174 z 01.07.2011, str. 74).
-
Polscy inspektorzy na spotkaniu PIC/S w Paryżu W dniach 22-24 października 2014 r. w Paryżu, odbyło się seminarium PIC/S zatytułowane „Dedicated Facilites Or Not” zorganizowane przez Francuską Agencję Leków ANSM. Celem spotkania była wymiana doświadczeń, oraz przedstawienie regulacji prawnych w poszczególnych krajach zrzeszonych w PIS/S w zakresie zapobiegania zanieczyszczeniom krzyżowym.
-
„Program Opieki Farmaceutycznej” ostatecznie zakazany Dnia 27 sierpnia 2014 r. zapadł wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego w Warszawie, oddalający skargę złożoną wobec wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego z dnia 25 stycznia 2013 r., którym Sąd utrzymał w mocy decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przedmiocie nakazu zaprzestania prowadzenia reklamy apteki w formie programu lojalnościowego - „Program Opieki Farmaceutycznej”.
-
Akty delegowane do Dyrektywy przeciwdziałającej wprowadzaniu do obrotu sfałszowanych produktów leczniczych Zapraszamy do zapoznania się z prezentacją dotyczącą prac nad aktami delegowanymi do DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji.
-
Spotkania robocze Głównego Inspektora Farmaceutycznego w województwach Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz od lipca br. odbyła cykl spotkań roboczych w wybranych województwach poświęcony głównym zagrożeniom dotyczącym rynku farmaceutycznego oraz lokalnym problemom inspekcji farmaceutycznej.
-
Farmacja szpitalna – niewykorzystany potencjał polskich szpitali Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz rozpoczęła akcję informacyjną wspierającą rozwój farmacji szpitalnej. Ścisła współpraca lekarzy o farmaceutów w nowocześnie zarządzanym szpitalu przynosi poprawę wyników terapii pacjenta. Oznacza także wymierne oszczędności dla szpitala wynikające z racjonalnej gospodarki lekami.
-
Komunikat o wymogach dla leków i wyrobów medycznych wysyłanych do Serbii W związku ze stanem klęski żywiołowej spowodowanej przez powodzie w Serbii, Ministerstwo Zdrowia Republiki Serbskiej przekazało do Ministerstwa Zdrowia instrukcję dla potencjalnych ofiarodawców leków i wyrobów medycznych, zawierającą informacje nt. najpotrzebniejszych leków i wyrobów medycznych oraz wskazówki dotyczące procedury ich ofiarowania.
