Decyzje od 1 stycznia 2013
| Numer decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Data decyzji | Podmiot odpowiedzialny | Rodzaj decyzji |
|---|---|---|---|---|
| Decyzja Nr 1/ZW/2015 | PlasmaVolume Redibag | 05.10.2015 | Serumwerk Bernburg AG, Niemcy | |
| Decyzja nr GIF-N-ZJP-4360/36-2/ES/13 z dn. 08.06.2015 r. | Ketoconazole Hasco | 08.06.2015 | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. | |
| Decyzja Nr 85/WC/2013 z dnia 23-12-2013 | Myolastan, (Tetrazepamum) | 23.12.2013 | Sanofi-Aventis France, Francja | Zakaz wprowadzenia |
| Decyzja Nr 40/ZW/2013 z dnia 31-10-2013 | Fenoterol GSK | 31.10.2013 | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. | |
| Decyzja Nr 39/ZW/2013 z dnia 18-10-2013 | Ketoconazole Hasco | 18.10.2013 | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. | |
| Decyzja Nr 38/ZW/2013 z dnia 18-10-2013 | Ketokonazol | 18.10.2013 | Polfarmex S.A. | |
| Decyzja Nr 37/ZW/2013 z dnia 26-09-2013 | Numeta G13%E | 26.09.2013 | Baxter Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 28/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Hemohes 6% | 09.07.2013 | B. Braun Melsungen AG, Niemcy | |
| Decyzja Nr 27/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | 10% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter | 09.07.2013 | Baxter Polska Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 26/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | 6% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter | 09.07.2013 | Baxter Polska Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 26/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | 6% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter | 09.07.2013 | Baxter Polska Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 25/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | HAES - steril 10% | 09.07.2013 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | |
| Decyzja Nr 24/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Refortan Forte 10 g/100 ml | 09.07.2013 | Berlin-Chemie AG, Niemcy | |
| Decyzja Nr 23/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Refortan Forte 6 g/100 ml | 09.07.2013 | Berlin-Chemie AG, Niemcy | |
| Decyzja Nr 36/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Volulyte 6% | 09.07.2013 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | |
| Decyzja Nr 35/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | PlasmaVolume Redibag | 09.07.2013 | Baxter Polska Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 33/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Tetraspan 60 mg/ml | 09.07.2013 | B. Braun Melsungen AG, Niemcy | |
| Decyzja Nr 32/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | HyperHAES | 09.07.2013 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | |
| Decyzja Nr 31/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Voluven 10% | 09.07.2013 | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | |
| Decyzja Nr 30/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Voluven (60 mg + 9 mg)/ml | 09.07.2013 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy | |
| Decyzja Nr 29/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 | Hemohes 10% | 09.07.2013 | B. Braun Melsungen AG, Niemcy | |
| Decyzja Nr 22/ZW/2013 z dnia 14-06-2013 | Armanor 50 mg | 14.06.2013 | Les Laboratories Servier, Francja | |
| Decyzja Nr 21/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Tetraratio 50 mg | 04.06.2013 | ratiofarm GmbH, Niemcy | |
| Decyzja Nr 19/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia | |
| Decyzja Nr 18/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis S.A. | |
| Decyzja Nr 17/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia | |
| Decyzja Nr 16/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis Belgium, Belgia | |
| Decyzja Nr 15/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia | |
| Decyzja Nr 14/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis France, Francja | |
| Decyzja Nr 13/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 | Myolastan 50 mg | 04.06.2013 | Sanofi-Aventis France, Francja |