Komunikaty
-
15.10.2019KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie sposobu postępowania z produktami leczniczymi wstrzymanymi w obrocie decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dla których upłynął termin ważności.
-
01.03.2019KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie zmiany sposobu zgłaszania pełnych, aktualnych list środków transportu wraz z numerami rejestracyjnymi wykorzystywanych w zakresie działalności objętej zezwoleniem
-
27.06.2018KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie nowelizacji rozporządzeń dotyczących prekursorów narkotykowych
-
14.06.2018KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie zmian w obowiązku zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia produktów leczniczych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
-
14.06.2018KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie obowiązku zgłaszania pełnych, aktualnych list środków transportu wraz z numerami rejestracyjnymi wykorzystywanych w zakresie działalności objętej zezwoleniem
-
09.10.2017KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie informacji przedstawianych w zgłoszeniu wady jakościowej produktu leczniczego lub podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego stosowanego u ludzi przez podmioty odpowiedzialne, importerów równoległych, wytwórców lub importerów produktów leczniczych
-
04.10.2017KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie postępowania z atypowymi substancjami czynnymi
-
21.04.2017KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO NR 2/2017 z dnia 21.04.2017 r.
w sprawie nowego rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
-
07.02.2017KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO Nr 1/2017 z 7 lutego 2017 r.
w sprawie oświadczeń woli składanych w formie elektronicznej
-
19.09.2016KOMUNIKAT NR 8/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 19 września 2016r.
w sprawie rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/1443 z dnia 29 czerwca 2016 r.
-
14.09.2016KOMUNIKAT NR 7/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 14 września 2016r.
w sprawie postępowania w hurtowniach farmaceutycznych przy zwrocie wycofanego z obrotu produktu leczniczego Atram
-
27.07.2016KOMUNIKAT NR 6/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 27 lipca 2016r.
w sprawie nowego schematu pliku XML dla systemu zgłoszeń odmów realizacji zamówienia (ZORZ)
-
21.07.2016KOMUNIKAT NR 5/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 21 lipca 2016r.
W sprawie procesu pobierania opłat z tytułu wydania oraz zmiany zezwoleń na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
-
06.07.2016KOMUNIKAT Nr 4/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 6 lipca 2016 r.
w sprawie systemu zgłoszeń odmów realizacji zamówienia (ZORZ)
-
15.04.2016KOMUNIKAT Nr 3/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie GBL (γ-Butyrolaktonu)
-
31.03.2016KOMUNIKAT Nr 2/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie sposobu składania wniosków o udzielenie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
-
16.03.2016KOMUNIKAT nr 1/2016 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie składania wniosku o wydanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej oraz wniosku o wydanie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej / punktu aptecznego w postaci elektronicznej
-
23.12.2015KOMUNIKAT Nr 13/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie dostosowania zezwoleń na obrót hurtowy produktami leczniczymi do wymogów przewidzianych w „Procedurze kompilacyjnej w zakresie inspekcji i wymiany informacji
-
03.12.2015KOMUNIKAT Nr 12/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 3 grudnia 2015 r.
w sprawie procedury postępowania przy udzielaniu zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
-
10.11.2015KOMUNIKAT nr 11 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie przekazania przez hurtownie farmaceutyczne informacji nt adresu e-mail
-
26.10.2015KOMUNIKAT Nr 10/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 26 października 2015 r.
w sprawie nadzoru nad produktami leczniczymi Bellergot i Milocardin w świetle ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
-
29.07.2015KOMUNIKAT Nr 8/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie obowiązku zbycia produktów leczniczych w przypadku zgłoszenia sprzeciwu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego
-
20.07.2015KOMUNIKAT Nr 7/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 20 lipca 2015 r.
w sprawie obowiązku przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kopii odmowy realizacji zamówienia.
-
10.07.2015KOMUNIKAT Nr 6/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 10.07.2015
w sprawie obowiązku przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kopii odmowy realizacji zamówienia oraz w sprawie obowiązku zgłaszania braków w dostępności do produktu leczniczego, wyrobu medycznego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego objętych refundacją właściwym wojewódzkim inspektorom farmaceutycznym.
-
09.07.2015KOMUNIKAT Nr 5/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
w sprawie obowiązku przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kopii odmowy realizacji zamówienia
-
09.07.2015KOMUNIKAT Nr 4/2015 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO z dnia 9.07.2015
w sprawie obowiązku zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia produktów leczniczych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
-
30.04.2015Komunikat Nr 3/2015 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 29 kwietnia 2015 r. w sprawie Zezwoleń na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
-
26.03.2015Komunikat nr 1/2015 Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie nowych wymagań dotyczących wytwórców, importerów oraz dystrybutorów substancji czynnych
-
19.02.2015Komunikat Nr 2 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 19 lutego 2015 r. w sprawie zasad pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi
-
26.06.2014Komunikat Nr 1/2014 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 26 czerwca 2014r. w sprawie programów lojalnościowych
-
12.12.2013Komunikat Nr 5/2013 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 12 grudnia 2013 r. w sprawie obowiązków hurtowni faramaceutycznych, wynikających z ustawy - Prawo farmaceutyczne
-
04.10.2013Komunikat Nr 4/2013 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 4 października 2013 r. dotyczący wycofanej szczepionki DTP – Szczepionka błoniczo–tężcowo–krztuścowa adsorbowana nr serii 20911003C
-
24.07.2013Komunikat dotyczący wycofanych szczepionek (Euvax B nr serii UFA12001 oraz Tripacel nr serii C4007AK)
-
10.06.2013Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 3/2013 z dnia 10 czerwca 2013r. dotyczący nielegalnego handlu niedopuszczonymi do obrotu preparatami na odchudzanie zawierającymi w swoim składzie 2,4 dinitrofenol
-
12.04.2013Komunikat nr 1/2013 Głównego Inspektora Farmaceutycznego i Dyrektora Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek z dnia 12 kwietnia 2013r. w sprawie zasad uzyskiwania zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej (ATMP)
-
08.04.2013Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego Nr 2/2013 z dnia 8 kwietnia 2013r. w sprawie publikacji prasowych dotyczących zakazu reklamy aptek